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[size=3][color=Black][font=仿宋_GB2312][求助]数字修约
药典规定玄参的含量是0.040%,做出来是0.5,请问是按有效数字出为0.50%,还是按小数点后出为0.500%,[/font
2011年11月15日发布人:fqswdzd
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高锰酸钾溶液可以盛放在酸式、还是碱式滴定管里?还是都不能放?,作为存放都不可以,印象中低浓度高锰酸钾溶液可以用来做酸式滴定管滴定液,一般放在酸式滴定管。不过我更喜欢用碱式。特别是做微量的分析。比较好控制。不过注意用完一定要洗干净。
时间
2015年01月25日发布人:小黄
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]电位滴定法
问哪位用过电位滴定法?如果找不到电位变化突跃点,该如何判断滴定终点?滴定终点时PH值是不是为7?
最近在用电位滴定法测一样品的含量,可△E/△V变化的规律很不
2011年11月19日发布人:feima+
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:布鲁克 半导体 检测器 压缩机[/font][/color]
小弟是一家半导体行业的,做多晶硅原料厂,生产需要建厂时就购进了布鲁克的低温红外(CryoSAS
2014年09月10日发布人:耳东陈
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尼莫地平滴定的方法是:
取本品约0.18g,精密称定,加无水乙醇25ml,微温使溶解,加高氯酸溶液(取70%高氯酸溶液8.5ml,加水至100ml)25ml,加邻二氮菲指示液4滴,用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液由橙红色变为
2010年04月28日发布人:wangli1984121
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0.1mol/l氢氧化钠滴定0.1mol/l盐酸滴定终点:中国药典是用溴酚蓝指示剂(黄色变为蓝紫色),但是国外的药典都是用PH=3.5来判断终点的。
本人按照该方法进行滴定,颜色是由黄色滴定到PH=3.5(暗绿色),最后蓝紫色的时候
2011年10月22日发布人:wangli1984121
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用高氯酸滴定液滴定有机碱,是一个叔胺,冰醋酸40ml作溶剂,不加醋酐突跃点非常小,消耗滴定液才0.140ml,冰醋酸+酸酐=35+5,一个突跃点,计算含量超出101.0%;冰醋酸+酸酐=30+10,两个突跃点,冰醋酸+酸酐=20+20
2011年11月28日发布人:cherry_chen
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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大家在标定氢氧化钠标准滴定液时,是用什么样的滴定管?是用平时那种碱式滴定管吗?,这个没有什么差别的!,是用碱式滴定管。,是带橡胶管的那种吗?
有没有人使用跟算是滴定管那样的,只是旋塞不是玻璃的,而是聚四氟乙烯的?,没用过。一般都是用
2010年04月15日发布人:yfdihdx
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在用硝酸银滴定氯离子时,用铬酸钾作指示剂,如果溶液中有大量氨水存在的情况下,能不能准确滴定呢?会不会形成银氨络合物?,不行,银离子和氨水会生成银氨洛离子而使检测结果偏大甚至无法检出,楼主可以作回收率实验验证一下!,是否应该先调pH值 呀
2011年05月26日发布人:财富思考